Порівняння версій

КІВЕКСА™, РП UA/11130/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 4 поля

Форма випуску: ~~Таблетки,~~ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг ~~№ 30 (10х3), № 90 (10х3х3)~~ по 10 таблеток у ~~блістерах, № 30~~ блістері; по 3 блістери в коробці з картону; по 10 таблеток у ~~флаконі № 1~~ блістері; по 3 блістери в коробці з картону; по 3 коробки в контейнерній упаковці типу "мультипак"
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика ~~Британія~~ Британія (виробники нерозфасованої продукції) Глаксо Веллком С.А., Іспанія ~~(додатковий виробник~~ (виробник для пакування та випуску серії) ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща ~~(додатковий виробник~~ (виробник для нерозфасованої продукції)
Термін дії РП: з ~~21.10.2015 по 21.10.2020~~ 30.11.2020, припинено 08.04.2021
Упаковки: 600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1 600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, контейнерна упаковка типу "мультипак", блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 3

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ: № 54 від 23.01.2017 змінилось на № 2759 від 30.11.2020

Без змін: 9 полів

Назва: КІВЕКСА™
МНН: Lamivudine and abacavir
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить абакавіру (у формі абакавіру сульфату) 600 мг, ламівудину 300 мг
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. Ламівудин та абакавір.
Код АТС: J05AR02
Заявник: ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Рекламування: Ні