Порівняння версій
КІВЕКСА™, РП UA/11130/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з
картону,картону; по 3 коробки в контейнерній упаковці типу"мультипак"; по 30 таблеток у флаконі з кришкою із захистом від відкриття дітьми, по 1 флакону в коробці з картону"мультипак" - Виробник
- Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика
БританіяБританія (виробники нерозфасованої продукції) Глаксо Веллком С.А., Іспанія(додатковий виробник(виробник для пакування та випуску серії) ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща(додатковий виробник(виробник для нерозфасованої продукції) - Термін дії РП
- з
21.10.2015 по 21.10.202030.11.2020, припинено 08.04.2021 - Упаковки
- 600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт.,
пачкакоробка з картону, 3, 1 600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, контейнерна упаковка типу "мультипак", блістер, 10 шт.,пачкакоробка з картону, 3,3 600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон з кришкою із захистом від відкриття дітьми, 30 шт., пачка з картону, 1, 13
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 971 від 28.08.2017 змінилось на № 2759 від 30.11.2020
- Дострокове припинення
- до 20.12.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування