Порівняння версій

КІВЕКСА™, РП UA/11130/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону з маркуванням українською мовою або англійською мовою зі стікером українською мовою; картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону, картону; по 3 коробки в контейнерній упаковці типу "мультипак" з маркуванням українською мовою або англійською мовою зі стікером українською мовою "мультипак"
Термін дії РП
з 21.10.2015 по 21.10.2020 30.11.2020, припинено 08.04.2021
Упаковки
600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., пачка коробка з картону, 3, 1 600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, контейнерна упаковка типу "мультипак", блістер, 10 шт., пачка коробка з картону, 3, 3

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 2260 від 05.12.2018 змінилось на № 2759 від 30.11.2020
Без змін: 10 полів
Назва
КІВЕКСА™
МНН
Lamivudine and abacavir
Склад діючих речовин
1 таблетка містить абакавіру (у формі абакавіру сульфату) 600 мг, ламівудину 300 мг
Фармакотерапевтична група
Противірусні препарати для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. Ламівудин та абакавір.
Код АТС
J05AR02
Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія (виробники нерозфасованої продукції) Глаксо Веллком С.А., Іспанія (виробник для пакування та випуску серії) ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща (виробник для нерозфасованої продукції)
Заявник
ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні