Порівняння версій

КІВЕКСА™, РП UA/13655/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика ~~Британія~~ Британія (виробник нерозфасованої продукції) Глаксо Веллком С.А., Іспанія ~~(додатковий виробник~~ (виробник для пакування та випуску серії) ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща ~~(додатковий виробник~~ (виробник нерозфасованої продукції)

Статус: Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ: № 971 від 28.08.2017 змінилось на № 1389 від 08.11.2017
Дострокове припинення: до 08.02.2018. уточнення функцій виробників змінилось на немає

Без змін: 8 полів

Назва: КІВЕКСА™
МНН: Lamivudine and abacavir
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг in bulk: № 600 (10х60): по 10 таблеток у блістері; по 60 блістерів у контейнерній упаковці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить абакавіру (у формі абакавіру сульфату) 600 мг, ламівудину 300 мг
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. Ламівудин та абакавір.
Заявник: ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Велика Британія
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 21.10.2015 по 21.10.2020