Порівняння версій

КІВЕКСА™, РП UA/13655/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг in bulk bulk: № 600 (10х60) (10х60): по 10 таблеток у блістера блістері; по 60 блістерів у контейнерній упаковці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 130 від 24.02.2016 змінилось на № 971 від 28.08.2017
Дострокове припинення
немає змінилось на до 08.02.2018. уточнення функцій виробників
Без змін: 9 полів
Назва
КІВЕКСА™
МНН
Lamivudine and abacavir
Склад діючих речовин
1 таблетка містить абакавіру (у формі абакавіру сульфату) 600 мг, ламівудину 300 мг
Фармакотерапевтична група
Противірусні препарати для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. Ламівудин та абакавір.
Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія Глаксо Веллком С.А., Іспанія (додатковий виробник для пакування та випуску серії) ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща (додатковий виробник нерозфасованої продукції)
Заявник
ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Велика Британія
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.10.2015 по 21.10.2020
Статус
Не діє, замінена