Порівняння версій

КІВЕКСА™, РП UA/13655/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг in bulk bulk: № 600 (10х60) (10х60): по 10 таблеток у блістерах блістері; по 60 блістерів у контейнерній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить абакавіру (у формі абакавіру сульфату) 600 мг, ламівудину 300 мг
Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Сполучене Королівство Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції) Глаксо Веллком С.А., Іспанія (додатковий виробник (виробник для пакування та випуску серії) серії) ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща (виробник нерозфасованої продукції)
Заявник
ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Сполучене Королівство Велика Британія
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 29.10.2010 21.10.2015 по 29.10.2015 21.10.2020

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 371 від 30.05.2014 змінилось на № 1389 від 08.11.2017
Без змін: 4 поля
Назва
КІВЕКСА™
МНН
Lamivudine and abacavir
Фармакотерапевтична група
Противірусні препарати для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. Ламівудин та абакавір.
Статус
Не діє, термін закінчився