Порівняння версій

КЛАРІСКАН, РП UA/19528/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2116 від 13.12.2023 змінилось на № 149 від 29.01.2024
Дострокове припинення
немає змінилось на до 02.05.2024. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
КЛАРІСКАН
МНН
Gadoteric acid
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 279, 30 мг/мл (0,5 ммоль/мл) по 10 мл, по 15 мл, по 20 мл у скляних флаконах; по 10 флаконів в картонній коробці; по 50 мл, по 100 мл у поліпропіленових флаконах, по 10 флаконів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить гадотерової кислоти (у формі меглюміну гадотерату) 279,3 мг, що еквівалентно 0,5 ммоль/мл
Фармакотерапевтична група
Парамагнітні контрастні засоби. Гадотерова кислота.
Код АТС
V08CA02
Виробник
ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія
Заявник
ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 07.07.2022 по 07.07.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
279,3 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон скляний, 10 мл, коробка з картону, 10, 1 279,3 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон скляний, 15 мл, коробка з картону, 10, 1 279,3 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон скляний, 20 мл, коробка з картону, 10, 1 279,3 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон поліпропіленовий, 50 мл, коробка з картону, 10, 1 279,3 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон поліпропіленовий, 100 мл, коробка з картону, 10, 1
Статус
Не діє, замінена