Меню

Порівняння версій

КЛАРИТРОМІЦИН, РП UA/7722/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ВЕЗ Фармахем СА М&М, Швейцарія д.о.о., Хорватія

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1495 від 29.11.2017 змінилось на № 213 від 07.02.2018
Без змін: 8 полів
Назва
КЛАРИТРОМІЦИН
МНН
Clarithromycin
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
кларитроміцину не менше 96,0 % і не більше 102,0, в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Алембік Фармацеутікалз Лімітед, Індія
Термін придатності
період перетестування - 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.11.2017