Порівняння версій

КЛАТІНОЛ®, РП UA/5974/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
Комбінований набір для перорального застосування № 42 (6х7): (таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2+ таблетки, Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 2 + капсули по 30 мг мг, комбінований набір для перорального застосування № 2) 42: 2 таблетки жовтого кольору круглої форми (кларитроміцину) + 2 таблетки жовтого кольору довгастої форми (тинідазолу) + 2 капсули (лансопразолу) - у стрипах № стрипі; по 7 стрипів у картонній пачці; № 42 (6х7): (таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг комбінований набір для перорального застосування № 42: 2 таблетки жовтого кольору круглої форми (кларитроміцину) + таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 2 таблетки жовтого кольору довгастої форми (тинідазолу) + 2 капсули по 30 мг № 2) (лансопразолу) - у блістерах № блістері; по 7 блістерів у картонній пачці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 288 від 31.03.2016 змінилось на № 872 від 19.08.2016
Дострокове припинення
немає змінилось на до 01.12.2016. зміна назви виробника
Без змін: 12 полів
Назва
КЛАТІНОЛ®
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 таблетка містить кларитроміцину 250 мг; 1 таблетка містить тинідазолу 500 мг; 1 капсула містить пелети лансопразолу у перерахуванні на лансопразол 30 мг
Фармакотерапевтична група
Комбінації для ерадикації H. pylori.
Код АТС
A02BD
Виробник
Сінмедик Лабораторіз, Індія Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія Оптімус Дженерікс Лімітед, Індія
Заявник
Органосин Лайф Саєнсиз Пвт. Лтд., Індія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 28.03.2012 по 28.03.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена