Це версія картки від 30.08.2011, а не поточні дані
КЛЕКСАН®
Розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10 (2х5)
Номер РП
UA/7182/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: 10 000 анти-Ха МО еквівалентно 100 мг еноксапарину натрію; 8000 анти-Ха МО/0,8 мл містить еноксапарину натрію 80 мг; 6000 анти-Ха МО0,6 мл містить еноксапарину натрію 60 мг
Фармакотерапевтична група Антитромботичні засоби. Група гепарину.
Реєстрація
Термін дії посвідчення з 18.05.2010 по 18.05.2015
Група Готовий лікарський засіб
Походження Іноземний
Тип Біологічний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Показати всі версії
Внесення змін: форма випуску, склад, упаковка
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції; зміна розміру упаковки
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
введення додаткової упаковки
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, склад, упаковка, термін дії
введення додаткової упаковки
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: склад, упаковка, термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: склад
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, склад, упаковка
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін: упаковка
що змінилось
Внесення змін
зміна адреси виробника, зміни в інструкції
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, термін дії
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
зміна форми випуску
що змінилось
Внесення змін
зміна адреси
що змінилось
Внесення змін: термін придатності
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін: склад
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
30.08.2011
наказ № 542
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, заявник, виробник, термін дії
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, виробник, термін дії
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін
Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.