Порівняння версій
КЛІВАС® ПЛЮС, РП UA/19917/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 428 від 03.03.2023 →змінилось на № 131 від 26.01.2024
- Дострокове припинення
- до 26.07.2024. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- КЛІВАС® ПЛЮС
- МНН
- Rosuvastatin and ezetimibe
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 20,8 мг розувастатину кальцію, що еквівалентно 20,0 мг розувастатину та 10,0 мг езетимібу
- Фармакотерапевтична група
- Гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази в комбінації з іншими гіполіпідемічними засобами; розувастатин та езетиміб.
- Код АТС
- C10BA06
- Виробник
- ЕЛПЕН ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ІНК, Греція (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу)
- Заявник
- ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 03.03.2023 по 03.03.2028
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 20 мг/10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
