Порівняння версій

Змінилось: 2 поля

Фармакотерапевтична група: ~~Гіполіпідемічні~~ Ліпідомодифікуючі засоби. ~~Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази в комбінації з іншими гіполіпідемічними засобами; розувастатин~~ Комбінації різних ліпідомодифікуючих засобів. Розувастатин та езетиміб.
Виробник: ЕЛПЕН ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ІНК, Греція (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу; пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу) РОНТІС ХЕЛЛАС МЕДІКАЛ ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛ ПРОДАКТС С.А., Греція (виробництво, пакування, контроль якості лікарського засобу)

Наказ МОЗ: № 2085 від 13.12.2024 змінилось на № 87 від 13.01.2025
Дострокове припинення: до 13.07.2025. введення додаткового виробника, зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: КЛІВАС® ПЛЮС
МНН: Rosuvastatin and ezetimibe
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 41,6 мг розувастатину кальцію, що еквівалентно 40,0 мг розувастатину та 10,0 мг езетимібу
Код АТС: C10BA06
Заявник: ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 03.03.2023 по 03.03.2028
Рекламування: Ні
Упаковки: 40 мг/10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
Статус: Не діє, замінена