Порівняння версій

КЛОФАРАБІН-ВІСТА, РП UA/16862/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Сінтон Хіспанія, С. Л., Іспанія (випуск серії) Мед-Х-Пресс ГмбХ, Німеччина СВУС Фарма а.с., Чеська Республіка (вторинне пакування) Дженефарм СА, Греція (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
Термін дії РП
з 01.08.2018 по 01.08.2023 17.07.2023, припинено 20.02.2025
Упаковки
1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (20 мг), мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 858 від 16.04.2019 змінилось на № 1286 від 17.07.2023
Без змін: 10 полів
Назва
КЛОФАРАБІН-ВІСТА
МНН
Clofarabine
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 20 мл (20 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 1 мг клофарабіну; 1 флакон містить 20 мг клофарабіну
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, антиметаболіти.
Код АТС
L01BB06
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні