Порівняння версій

КЛОФЕЛІН, РП UA/4735/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 453 від 18.05.2016 змінилось на № 81 від 11.01.2019
Без змін: 10 полів
Назва
КЛОФЕЛІН
МНН
Clonidine
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
клофелін не менше 99,0 % та не більше 101,0 % у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна ((виробник, відповідальний за випуск серії; випробування контролю якості (фізичні/хімічні, мікробіологічна чистота), зберігання готової продукції; виробництво, випробування контролю якості (фізичні/хімічні), зберігання (сировини та матеріалів))
Заявник
Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.05.2016
Статус
Не діє, замінена