Порівняння версій

КЛОФЕЛІН, РП UA/4735/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
Клофелін клофелін не менше 99,0 % та не більше 101,0 % у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна ((виробник, відповідальний за випуск серії; випробування контролю якості (фізичні/хімічні, мікробіологічна чистота), зберігання готової продукції; виробництво, випробування контролю якості (фізичні/хімічні), зберігання (сировини та матеріалів))
Заявник
ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 10.07.2006 по 10.07.2011 18.05.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 452 від 10.07.2006 змінилось на № 1493 від 18.08.2022
Без змін: 2 поля
Назва
КЛОФЕЛІН
МНН
Clonidine