Порівняння версій

КЛОНІДИНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/18614/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 16.03.2021 по 16.03.2026 16.03.2027

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 485 від 16.03.2021 змінилось на № 278 від 03.03.2026
Без змін: 8 полів
Назва
КЛОНІДИНУ ГІДРОХЛОРИД
МНН
Clonidine
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
клонідину гідрохлориду не менше 98,5 % та не більше 101,0 %, в перерахуванні на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
СІМС СОЦІЄТА ІТАЛІАНА МЕДІЦИНАЛІ СКАНДІЦИ С.Р.Л., Італія
Заявник
ТзОВ "БІОНІКА ЄВРОПА", Словенія
Термін придатності
5 років