Порівняння версій
КЛОПІДОГРЕЛЬ, РП UA/11207/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг inbulk №bulk: по 1000 таблеток у пакетах, in bulk № 6000, № 10000 таблеток у контейнерах- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату (клопідогрелю гідросульфату) у перерахуванні на клопідогрель 75 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антитромботичні засоби.
Антиагреганти.Інгібітори агрегації тромбоцитів за винятком гепарину. - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",м. Харків, Україна ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, УкраїнаУкраїна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю"ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)- Заявник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",м. Харків,Україна- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з
22.11.201003.09.2015 по22.11.201503.09.2020
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 11 від 15.01.2015 змінилось на № 562 від 03.09.2015
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 28.07.2017. зміна адреси заявника/виробника; уточнення функцій виробників
Без змін: 2 поля
- Назва
- МНН