Порівняння версій

КЛОПІДОГРЕЛЬ, РП UA/3924/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах у пачці в коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату (клопідогрелю гідросульфату) у перерахуванні на клопідогрель 75 мг
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Антиагреганти. Інгібітори агрегації тромбоцитів за винятком гепарину.
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВ "ФАРМЕКС Товариство з обмеженою відповідальністю"ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна (всі стадії виробництва, контроль якості) ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Термін дії РП
з 22.11.2010 03.09.2015 по 22.11.2015 03.09.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 468 від 27.07.2015 змінилось на № 562 від 03.09.2015
Без змін: 6 полів
Назва
КЛОПІДОГРЕЛЬ
МНН
Clopidogrel
Код АТС
B01AC04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні