Порівняння версій

КЛОПІДОГРЕЛЬ, РП UA/3924/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 562 від 03.09.2015 змінилось на № 1389 від 22.12.2016
Дострокове припинення
немає змінилось на до 28.07.2017. зміна адреси заявника/виробника; уточнення функцій виробників
Без змін: 13 полів
Назва
КЛОПІДОГРЕЛЬ
МНН
Clopidogrel
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах в коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату (клопідогрелю гідросульфату) у перерахуванні на клопідогрель 75 мг
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Інгібітори агрегації тромбоцитів за винятком гепарину.
Код АТС
B01AC04
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю"ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 03.09.2015 по 03.09.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена