Порівняння версій

КЛОПІДОГРЕЛЬ, РП UA/3924/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 856 від 13.04.2020 змінилось на № 2069 від 09.09.2020
Дострокове припинення
немає змінилось на до 05.06.2021. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
КЛОПІДОГРЕЛЬ
МНН
Clopidogrel
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг по 10 таблеток у блістері: по 1 або 2, або 3 блістери в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату (клопідогрелю гідросульфату) у перерахуванні на клопідогрель 75 мг
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Інгібітори агрегації тромбоцитів за винятком гепарину.
Код АТС
B01AC04
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю"ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.04.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 1, 1 75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 2, 1 75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена