Порівняння версій
КЛОПІДОГРЕЛЬ, РП UA/3924/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті оболонкою, по0,075 г №10х1, №10х275 мг, по 10 таблеток уконтурних чарункових упаковкахблістері: по 1 або 2, або 3 блістери в коробці з картону- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить клопідогрелю0,075 гбісульфату (клопідогрелю гідросульфату) у перерахуванні на клопідогрель 75 мг - Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему крові і гемопоез.Антитромботичні засоби.Антиагреганти. Клопідогрель.Інгібітори агрегації тромбоцитів, крім гепарину.- Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",м. Харків, УкраїнаУкраїна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)- Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків,ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
01.12.2005 по 01.12.201013.04.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 166 від 17.03.2009 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності