Порівняння версій

КЛОПІДОГРЕЛЬ, РП UA/3924/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № мг, по 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах таблеток у пачці блістері: по 1 або 2, або 3 блістери в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату (клопідогрелю гідросульфату) у перерахуванні на клопідогрель 75 мг
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Антиагреганти. Інгібітори агрегації тромбоцитів, крім гепарину.
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 22.11.2010 по 22.11.2015 13.04.2020
Упаковки
75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 545 від 07.08.2014 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 6 полів
Назва
КЛОПІДОГРЕЛЬ
МНН
Clopidogrel
Код АТС
B01AC04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні