Порівняння версій
КЛОПІДОГРЕЛЬ, РП UA/3924/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті оболонкою, по 75мг №мг, по 10(10х1), № 20 (10х2) у блістерахтаблеток упачціблістері: по 1 або 2, або 3 блістери в коробці з картону- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату (клопідогрелю гідросульфату) у перерахуванні на клопідогрель 75 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антитромботичні засоби.
Антиагреганти.Інгібітори агрегації тромбоцитів, крім гепарину. - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",м. Харків, Україна ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, УкраїнаУкраїна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)- Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків,ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
22.11.2010 по 22.11.201513.04.2020 - Упаковки
- 75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 545 від 07.08.2014 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування