Порівняння версій
КЛОПІДОГРЕЛЬ, РП UA/3924/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- таблетки, вкриті оболонкою, по 75
мг №мг, по 10(10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3)таблеток ублістерахблістері: по 1 або 2, або 3 блістери вкоробцікоробці з картону - Фармакотерапевтична група
- Антитромботичні засоби. Інгібітори агрегації
тромбоцитів за виняткомтромбоцитів, крім гепарину. - Виробник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Товариство з обмеженою
відповідальністю"ФАРМЕКСвідповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контрольякості) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я",якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контрольякості)якості, випуск серії) - Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
03.09.2015 по 03.09.202013.04.2020 - Упаковки
- 75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1389 від 22.12.2016 змінилось на № 101 від 28.01.2026
- Дострокове припинення
- до 28.07.2017. зміна адреси заявника/виробника; уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування