Порівняння версій

КЛОСАРТ®, РП UA/8765/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", ~~Україна~~ Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 753 від 05.05.2022 змінилось на № 1854 від 08.12.2025
Дострокове припинення: до 09.01.2025. введення додаткового виробника, зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: КЛОСАРТ®
МНН: Losartan
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1, 2 або 6 блістерів в картонній упаковці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить лосартану калію 50 мг
Фармакотерапевтична група: Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.
Код АТС: C09CA01
Заявник: ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 13.07.2018
Рекламування: Ні
Упаковки: 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1