Порівняння версій

КЛОСАРТ®, РП UA/8765/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна ~~(вторинне~~ (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 964 від 12.06.2025 змінилось на № 1854 від 08.12.2025
Дострокове припинення: до 21.02.2026. уточнення функцій виробників змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: КЛОСАРТ®
МНН: Losartan
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1, 2 або 6 блістерів в картонній упаковці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить лосартану калію 50 мг
Фармакотерапевтична група: Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.
Код АТС: C09CA01
Заявник: ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 13.07.2018
Рекламування: Ні
Упаковки: 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1