Порівняння версій

КЛОВАСК, РП UA/19688/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (юридична адреса; проведення випробування в рамках контролю якості (фізичні/хімічні випробування); виробнича дільниця; проведення випробувань в рамках контролю якості (мікробіологічні/біологічні випробування); відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 633 від 11.04.2025 змінилось на № 787 від 08.05.2025
Дострокове припинення
до 08.11.2025. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
КЛОВАСК
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
капсули тверді, по 75 мг/75 мг, по 7 капсул у блістері; по 4 або 8 блістерів у пачці картону; по 28 капсул у банці; по 1 банці у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 капсула містить кислоти ацетилсаліцилової 75 мг та клопідогрелю (у вигляді клопідогрелю гідросульфату) 75 мг
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Інгібітори агрегації тромбоцитів, за винятком гепарину. Комбінації.
Код АТС
B01AC30
Заявник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 07.10.2022 по 07.10.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
75 мг/75 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1 75 мг/75 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, пачка з картону, 8, 1 75 мг/75 мг, капсули тверді, банка, 28 шт, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена