Порівняння версій

КЛОВАСК, РП UA/19688/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
капсули тверді, по 75 мг/75 мг, по 7 капсул у блістері або по 28 капсул у банці; блістері; по 4 або 8 блістерів у пачці картону або картону; по 28 капсул у банці; по 1 банці у пачці з картону
Виробник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна ((проведення (юридична адреса; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії; проведення випробування в рамках контролю якості (фізичні/хімічні випробування); виробнича дільниця; проведення випробувань в рамках контролю якості (мікробіологічні/біологічні випробування)) ввідповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії) АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1814 від 07.10.2022 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 11 полів
Назва
КЛОВАСК
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 капсула містить кислоти ацетилсаліцилової 75 мг та клопідогрелю (у вигляді клопідогрелю гідросульфату) 75 мг
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Інгібітори агрегації тромбоцитів, за винятком гепарину. Комбінації.
Код АТС
B01AC30
Заявник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 07.10.2022 по 07.10.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
75 мг/75 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1 75 мг/75 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, пачка з картону, 8, 1 75 мг/75 мг, капсули тверді, банка, 28 шт, пачка з картону, 1, 1