Порівняння версій

КО-АМЛЕССА, РП UA/14676/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія ~~(виробництво~~ ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск ~~серії)~~ серії)/КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск ~~серії)~~ серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))
Термін придатності: 2 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з ~~09.10.2015 по 09.10.2020~~ 30.09.2020

Без змін: 10 полів

Назва: КО-АМЛЕССА
МНН: Perindopril, amlodipine and indapamide
Форма випуску: таблетки, 8 мг/2,5 мг/10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить: 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну, 2,5 мг індапаміду та 10 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату)
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), інші комбінації. Периндоприл, індапамід та амлодипін.
Код АТС: C09BX01
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні
Упаковки: 8 мг/2,5 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 8 мг/2,5 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 8 мг/2,5 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1