Це версія картки від 09.10.2015, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

КО-АМЛЕССА

Таблетки, 8 мг/2,5 мг/10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) в блістерах

Номер РП
UA/14676/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить: 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну, 2,5 мг індапаміду та 10 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату)

Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), інші комбінації. Периндоприл, індапамід та амлодипін.
Код АТС
C09BX01

Виробник і заявник

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії
Виробник
КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща
первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії
Виробник
ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина
первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 09.10.2015 по 09.10.2020
Наказ МОЗ
№ 661 від 09.10.2015
Останній день дії картки
28.10.2016. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.