Це версія картки від 14.11.2023, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

КО-АМЛЕССА

таблетки, 4 мг/1,25 мг/5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці

Номер РП
UA/14676/01/02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 983 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить: 4 мг периндоприлу терт-бутиламіну, 1,25 мг індапаміду та 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату)

Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), інші комбінації. Периндоприл, індапамід та амлодипін.
Код АТС
C09BX01

Виробник і заявник

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
(виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)
Виробник
КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща
первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії
Виробник
ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина
первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії
Виробник
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина
контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 30.09.2020
Наказ МОЗ
№ 1957 від 14.11.2023
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 4 мг/1,25 мг/5 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1
таблетки 4 мг/1,25 мг/5 мг 10 шт блістер 6 коробка з картону 1
таблетки 4 мг/1,25 мг/5 мг 10 шт блістер 9 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.