Порівняння версій

КО-АМЛЕССА, РП UA/14677/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 231 від 04.02.2022 змінилось на № 1180 від 07.07.2022
Без змін: 14 полів
Назва
КО-АМЛЕССА
МНН
Perindopril, amlodipine and indapamide
Форма випуску
таблетки, 2 мг/0,625 мг/5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: 2 мг периндоприлу терт-бутиламіну, 0,625 мг індапаміду та 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату)
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), інші комбінації. Периндоприл, індапамід та амлодипін.
Код АТС
C09BX01
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/0,625 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 2 мг/0,625 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 2 мг/0,625 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1
Статус
Не діє, замінена