Порівняння версій
КО-АМЛЕССА, РП UA/14677/01/01
Змінилось: 3 поля
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
(виробництво((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випусксерії)серії)/КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)) - Термін дії РП
- необмежений, з
09.10.2015 по 09.10.202030.09.2020 - Упаковки
- 2 мг/0,625 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10
шт.,шт, коробка з картону, 3, 1 2 мг/0,625 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10шт.,шт, коробка з картону, 6, 1 2 мг/0,625 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10шт.,шт, коробка з картону, 9, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 270 від 06.02.2020 змінилось на № 1557 від 09.09.2024
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування