Порівняння версій

КО-АМЛЕССА, РП UA/14678/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) серії)/КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1180 від 07.07.2022 змінилось на № 1957 від 14.11.2023
Без змін: 13 полів
Назва
КО-АМЛЕССА
МНН
Perindopril, amlodipine and indapamide
Форма випуску
таблетки, 8 мг/2,5 мг/5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну, 2,5 мг індапаміду та 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату)
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), інші комбінації. Периндоприл, індапамід та амлодипін.
Код АТС
C09BX01
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
8 мг/2,5 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 8 мг/2,5 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 8 мг/2,5 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1
Статус
Не діє, замінена