Порівняння версій

КО-ДИРОТОН®, РП UA/8634/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, 20 мг/12,5 мг № мг; по 10 (10х1), № 30 (10х3) таблеток у блістерах блістері; по 1 або по 3 блістери у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка Ко-Диротон® 20 мг/12,5 мг містить лізиноприлу 20 мг (у формі лізиноприлу дигідрату 21,77) дигідра-ту 21,76 мг) і гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Виробник
ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща (повний цикл виробництва готового лікарського засобу, контроль (контроль якості та випуск серіі) серіі; виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, вторинна упаковка) ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (додаткове місце випуску (випуску серії)
Термін придатності
3 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.07.2013 по 12.07.2018 10.08.2018
Упаковки
20 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 1, 1 20 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 65 від 04.02.2016 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 7 полів
Назва
КО-ДИРОТОН®
МНН
Lisinopril and diuretics
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (іАПФ) і діуретики.
Код АТС
C09BA03
Заявник
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні