Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1110 від 19.06.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
КО-РЕНІТЕК®
таблетки по 20 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/4279/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг еналаприлу малеату та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту і діуретики.
- Код АТС
- C09BA02
Виробник і заявник
- Виробник
- Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
- Виробник
- Органон Фарма (UK) Лімітед, Велика Британія
- Виробник
- Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія
- Заявник
- Органон Сентрал Іст ГмбХ, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 17.09.2020, припинено 19.06.2023
- Наказ МОЗ
- № 214 від 04.02.2023
- Наказ про припинення
- № 1110 від 19.06.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 14 шт | блістер | 2 | картонна коробка | 1 |