Порівняння версій

КО-ВАЛОДІП, РП UA/17875/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг/12,5 мг; по 10 таблеток у ~~блістері,~~ блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія ~~(виробництво~~ ((виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск ~~серії)~~ серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю)) Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА), Словенія (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю)) Лабена д.о.о., Словенія (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))
Термін придатності: 2 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з ~~17.01.2020 по 17.01.2025~~ 21.08.2024

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1452 від 15.07.2021 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Дострокове припинення: до 05.11.2022. зміна терміну придатності змінилось на немає

Без змін: 9 полів

Назва: КО-ВАЛОДІП
МНН: Valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату, 160 мг валсартану та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична група: Антагоністи ангіотензину ІІ, інші комбінації. Валсартан, амлодипін і гідрохлоротіазид.
Код АТС: C09DX01
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні
Упаковки: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1