необмежений, з 17.01.2020 по 17.01.2025 21.08.2024
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, термін закінчився →змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1071 від 20.06.2024 →змінилось на № 1470 від 21.08.2024
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 18.01.2026. зміни до інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
КО-ВАЛОДІП
МНН
Valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/160 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 9 блістерів у коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 10 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату, 160 мг валсартану та 25 мг гідрохлоротіазиду;
Фармакотерапевтична група
Антагоністи ангіотензину ІІ, інші комбінації. Валсартан, амлодипін і гідрохлоротіазид.
Код АТС
C09DX01
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю)))
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))
Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА), Словенія (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))
Лабена д.о.о., Словенія (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))
