Порівняння версій

КОАКТ, РП UA/13884/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ: № 2319 від 21.11.2019 змінилось на № 1609 від 15.07.2020

Без змін: 13 полів

Назва: КОАКТ
МНН: Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 125 мг/31,25 мг в 5 мл, 1 флакон з дозувальним ковпачком у картонній коробці
Склад діючих речовин: 5 мл суспензії містять: амоксициліну тригідрату еквівалентно амоксициліну 125 мг та калію клавуланату еквівалентно клавулановій кислоті 31,25 мг
Фармакотерапевтична група: Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Код АТС: J01CR02
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Юніт-ХІІ, Індія
Заявник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 18 місяців
Термін дії РП: з 09.02.2016 по 09.02.2021
Рекламування: Ні
Упаковки: 125 мг/31,25 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для 100 мл, коробка з картону з 1 флаконом з порошком разом з дозувальним ковпачком, 1, 1