Порівняння версій
КОАКТ, РП UA/13884/02/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 2319 від 21.11.2019 →змінилось на № 1609 від 15.07.2020
Без змін: 13 полів
- Назва
- КОАКТ
- МНН
- Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
- Форма випуску
- порошок для оральної суспензії, 250 мг/62,5 мг в 5 мл, 1 флакон з дозувальним ковпачком у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії містять: амоксициліну тригідрату еквівалентно амоксициліну 250 мг та калію клавуланату еквівалентно клавулановій кислоті 62,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
- Код АТС
- J01CR02
- Виробник
- Ауробіндо Фарма Лімітед, Юніт-ХІІ, Індія
- Заявник
- Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 18 місяців
- Термін дії РП
- з 09.02.2016 по 09.02.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 250 мг/62,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для 100 мл, коробка з картону з 1 флаконом з порошком разом з дозувальним ковпачком, 1, 1
