Порівняння версій

КОАКТ, РП UA/13884/02/02

Змінилось: 4 поля

МНН
Amoxicillin and enzyme beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
Порошок порошок для оральної суспензії, 250 мг/62,5 мг в 5 мл мл, 1 флакон з дозувальним ковпачком у флаконах № 1 картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Упаковки
250 мг/62,5 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для 100 мл, коробка з картону з 1 флаконом з порошком разом з дозувальним ковпачком, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 77 від 09.02.2016 змінилось на № 1609 від 15.07.2020
Без змін: 9 полів
Назва
КОАКТ
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять: амоксициліну тригідрату еквівалентно амоксициліну 250 мг та калію клавуланату еквівалентно клавулановій кислоті 62,5 мг
Код АТС
J01CR02
Виробник
Ауробіндо Фарма Лімітед, Юніт-ХІІ, Індія
Заявник
Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців
Термін дії РП
з 09.02.2016 по 09.02.2021
Рекламування
Ні