Порівняння версій

КОДЕЇН, РП UA/9901/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
кодеїн кодеїну не менше 99,0 % та не більше 101,0 % у перерахуванні на суху речовину (за ЄФ) та/або не менше 98,5 % та не більше 100,5 % (за USP)
Виробник
Макфарлан Сміт Лімітед, Великобританія Велика Британія
Заявник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 30.07.2009 27.06.2014 по 30.07.2014 27.06.2019

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 559 від 30.07.2009 змінилось на № 437 від 27.06.2014
Без змін: 4 поля
Назва
КОДЕЇН
МНН
Codeine
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Статус
Не діє, термін закінчився