Порівняння версій
КОДЕСАН® IC, РП UA/8687/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1214 від 04.10.2017 →змінилось на № 48 від 11.01.2018
- Дострокове припинення
- до 11.04.2018. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- КОДЕСАН® ІС
- МНН
- Opium derivatives and expectorants
- Форма випуску
- таблетки по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить кодеїну фосфату гемігідрату (у перерахуванні на кодеїну основу) 9,5 мг; термопсису екстракту сухого (Herba Thermopsidis Lanceolatae) (1,23:1,0, екстрагент: 25 % етанол) 20 мг; солодки кореня (Liquiritiae radix) (подрібненого) 200 мг; натрію гідрокарбонату 200 мг
- Фармакотерапевтична група
- Комбіновані препарати, які містять протикашльові засоби та експекторанти. Похідні опію та експекторанти.
- Код АТС
- R05FA02
- Виробник
- Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
- Заявник
- Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 4 роки
- Термін дії РП
- з 13.09.2013 по 13.09.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
