Порівняння версій

КОДЕСАН® IC, РП UA/8687/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 1770 від 01.10.2018 змінилось на № 231 від 30.01.2019

Без змін: 14 полів

Назва: КОДЕСАН® ІС
МНН: Opium derivatives and expectorants
Форма випуску: таблетки по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить кодеїну фосфату гемігідрату (у перерахунку на кодеїну основу) 9,5 мг, термопсису екстракту сухого (Herba Thermopsidis Lanceolatae) (1,23:1,0, екстрагент: 25 % етанол) 20 мг, солодки кореня (Liquiritiae radix) (подрібненого) 200 мг, натрію гідрокарбонату 200 мг
Фармакотерапевтична група: Комбіновані препарати, які містять протикашльові засоби та експекторанти. Похідні опію та експекторанти.
Код АТС: R05FA02
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна (виробник, відповідальний за випуск серії; випробування контролю якості (фізичні/хімічні, мікробіологічна чистота), зберігання готової продукції; виробництво, зберігання (готової продукції, сировини та матеріалів); випробування контролю якості (фізичні/хімічні))
Заявник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 4 роки
Термін дії РП: необмежений, з 01.10.2018
Рекламування: Ні
Упаковки: таблетки, блістер, 10 шт., пачка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена