Порівняння версій

КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ, РП UA/7533/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
Пен Фармасьютікал Сервісез Лімітед, Велика Британія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Кселія Фармасьютікелз АпС, Данія (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, контроль серії) Кселія Фармасьютікелз Лтд., Угорщина (контроль серії) серії) Мілмаунт Хелскеар Лімітед, Ірландія (дозвіл на випуск серії) Престиж Промоушн Веркавсфердерунг унд Вербесервіс ГмбХ, Німеччина (вторинна упаковка)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 592 від 29.03.2021 змінилось на № 43 від 11.01.2022
Дострокове припинення
до 11.07.2022. введення додаткового виробника змінилось на до 08.12.2023. введення додаткового виробника
Без змін: 14 полів
Назва
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ
МНН
Colistin
Синонімічна назва
Colistimethate sodium*
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 2 000 000 МО, 10 флаконів з порошком в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 2000000 МО, еквівалентно 66,6 мг колістиметату натрію
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01XB01
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.12.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій, флакон, 2000000 МО, картонна коробка, 10, 1
Статус
Не діє, замінена