Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 722 від 17.04.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
КОМБІСО
таблетки, 5 мг/6,25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/13792/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бісопрололу фумарату 5 мг та гідрохлоротіазиду 6,25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Селективні бета-адреноблокатори в комбінації з тіазидними діуретиками.
- Код АТС
- C07BB07
Виробник і заявник
- Виробник
- ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
- Виробник
- КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка
- Заявник
- ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 17.02.2020, припинено 17.04.2023
- Наказ МОЗ
- № 987 від 09.06.2022
- Наказ про припинення
- № 722 від 17.04.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 5 мг/6,25 мг | 10 шт | блістер | 3 | картонна коробка | 1 | |
| таблетки | 5 мг/6,25 мг | 10 шт | блістер | 10 | картонна коробка | 1 |