Порівняння версій

КОМБІВІР™, РП UA/1935/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, № по 60 таблеток у флаконах № 1; № 60 (10х6) флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 10 таблеток у блістерах блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Противірусні препарати засоби системної дії. Противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. Зидовудин і ламівудин.
Код АТС
J05AF30 J05AR01
Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія (виробник нерозфасованої продукції) Велика Британія ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща (виробник для пакування та випуску серії) Польща
Заявник
ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Сполучене Королівство Велика Британія
Термін дії РП
з 15.07.2009 по 15.07.2014 13.05.2020, припинено 08.04.2021
Упаковки
таблетки, вкриті оболонкою, флакон, 60 шт., картонна коробка, 1, 1 таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт., картонна коробка, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 860 від 04.10.2013 змінилось на № 1336 від 05.06.2020
Без змін: 6 полів
Назва
КОМБІВІР™
МНН
Zidovudine and lamivudine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 150 мг ламівудину та 300 мг зидовудину
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки – у флаконах; 2 роки – у блістерах.
Рекламування
Ні