Порівняння версій

КОМБІВІР™, РП UA/1935/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, № по 60 таблеток у флаконах № флаконі; по 1 або № 60 (10х6) флакону в картонній коробці; по 10 таблеток у блістерах блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби системної дії. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. комбінації. Зидовудин і ламівудин.
Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції) Британія ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща (виробник для пакування та випуску серії) Польща
Термін дії РП
з 18.09.2014 по 18.09.2019 13.05.2020, припинено 08.04.2021
Упаковки
таблетки, вкриті оболонкою, флакон, 60 шт., картонна коробка, 1, 1 таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт., картонна коробка, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 652 від 18.09.2014 змінилось на № 1336 від 05.06.2020
Без змін: 8 полів
Назва
КОМБІВІР™
МНН
Zidovudine and lamivudine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 150 мг ламівудину та 300 мг зидовудину
Код АТС
J05AR01
Заявник
ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки – у флаконах; 2 роки – у блістерах.
Рекламування
Ні