Порівняння версій

КОНТРОЛОК®, РП UA/0106/02/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить 42,3 мг пантопразолу натрію, що відповідає 40 натрію (що еквівалентно 40,0 мг пантопразолу пантопразолу)
Фармакотерапевтична група
Засоби Препарат для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітор протонного насоса. кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи.
Виробник
Нікомед Такеда ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво за повним циклом, включаючи випуск серії) Патеон Італія С.п.А., Італія (виробництво in bulk, первинне пакування) Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування)
Заявник
Нікомед Такеда ГмбХ, Німеччина
Термін придатності
2 роки. Термін зберігання готового розчину – роки. З мікробіологічної точки зору розведений препарат необхідно використати негайно. Однак фізико-хімічна стабільність розведеного препарату зберігається протягом 12 год годин при температурі 25 °C.
Термін дії РП
з 09.04.2009 28.03.2014 по 09.04.2014 28.03.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 148 від 18.03.2011 змінилось на № 226 від 28.03.2014
Без змін: 5 полів
Назва
КОНТРОЛОК®
МНН
Pantoprazole
Код АТС
A02BC02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні