Порівняння версій
КОНТРОЛОК®, РП UA/0106/02/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуваннярозчину дляін'єкційін’єкцій по 40мгмг; 1 флакон з порошком уфлаконах № 1картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить 42,3 мг пантопразолунатрію, що відповідає 40натрію (що еквівалентно 40,0 мгпантопразолупантопразолу) - Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування
пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітор протонного насосакислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи. Пантопразол. - Виробник
НікомедТакеда ГмбХ,НімеччинаНімеччина (виробництво за повним циклом) Патеон Італія С.П.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник відповідальний за контроль якості)- Заявник
НікомедТакеда ГмбХ, Німеччина- Термін придатності
- 2
роки. Термін зберігання готового розчину – 12 годроки - Термін дії РП
- необмежений, з
09.04.2009 по 09.04.201424.01.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 40 мг, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 239 від 09.04.2009 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску