Порівняння версій

КОНТРОЛОК®, РП UA/0106/02/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Порошок порошок для приготування розчину для ін'єкцій ін’єкцій по 40 мг мг; 1 флакон з порошком у флаконах № 1 картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить 42,3 мг пантопразолу натрію, що відповідає 40 натрію (що еквівалентно 40,0 мг пантопразолу пантопразолу)
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітор протонного насоса. кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи. Пантопразол.
Виробник
Нікомед Такеда ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво за повним циклом) Патеон Італія С.П.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник відповідальний за контроль якості)
Заявник
Нікомед Такеда ГмбХ, Німеччина
Термін придатності
2 роки. Термін зберігання готового розчину – 12 год роки
Термін дії РП
необмежений, з 09.04.2009 по 09.04.2014 24.01.2019
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 40 мг, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 148 від 18.03.2011 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 5 полів
Назва
КОНТРОЛОК®
МНН
Pantoprazole
Код АТС
A02BC02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні